磁珠法细菌DNA提取试剂盒

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磁珠法细菌DNA提取试剂盒

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磁珠法细菌DNA提取试剂盒

甘氨酸产品过程图2（改大，效果好）.jpg

中文名: 磁珠法细菌DNA提取试剂盒

英文名: MagIso Baterial DNA Isolation Kit

描述: MagIso Baterial DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品，适合于从细菌培养物中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，可最大程度减少交叉污染的风险，提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代测序等实验。

说明书: 下载

货号	规格	目录价	品牌
M2215-50	50T	480	GBSBIO
M2215-200	100T	1480	GBSBIO
M2215-500	200T	3680	GBSBIO

简介
MagIso Baterial DNA Isolation Kit是专门为KingFisher, 达安、天隆等核酸提取仪设计的产品，适合于从细菌培养物中提取核酸。试剂盒基于超顺磁性的磁性粒子纯化技术，可最大程度减少交叉污染的风险，提高检测的灵敏度和准确度。仪器运行时间只需50分钟。得到的DNA可直接用于定量PCR和二代测序等
组成

*Buffer MW1使用前要加入无水乙醇

保存条件
Proteinase K -20^oC保存、 MagIsoBeads于2~8^oC保存，其他组份常温保存。
准备工作

按标签所示，加入适量无水乙醇至Buffer MW1室温保存。

操作流程（手工）
1. 取细菌培养液1-5 ml，10,000 rpm(~11,500×g)离心1分钟，尽量吸净上清。
2. 向菌体沉淀中加入200μl Buffer BTL 缓冲液重悬，并加入20μl Lysozyme，混匀37℃孵育10-30min，期间颠倒离心管几次。
【注意：对于较易破壁的革兰氏阴性菌，用BTL重悬后可以不用溶菌酶处理，直接继续往下操作。】
3. 加入20μl Proteinase K(20 mg/ml )与450μl Buffer MBL溶液混匀。70℃放置10 分钟，溶液应变清亮。
4. 加入20μl MagIso Beads，混匀，室温放置3-5分钟。
5. 转移至磁力架上，静置3~5分钟吸附磁珠。小心吸弃溶液。
6. 加入500ul Buffer MW1，涡旋混匀。
【如果离心管盖等比较多裂解液残留，可将重悬液转置于新的离心管中】
7. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃溶液。
8. 加入700ul 75%乙醇，涡旋混匀15秒。
9. 转移至磁力架上，静置2分钟吸附磁珠。小心吸弃溶液。
10. 重复第8-9步一次。
11. 空气干燥7~10分钟。
【注意：乙醇残留会抑制后续的酶反应，所以晾干时要确保乙醇挥发干净。但也不要干燥太长时间，以免难以洗脱DNA。】
12. 加50~100μl 预热至55^oC的Buffer TE或灭菌水等缓冲液，涡旋打散磁珠。静置3~5分钟，其间轻轻振荡1~2次加速DNA溶解。
13. 转移至磁力架上，静置3分钟。转移DNA溶液至新的1.5ml离心管中。